Austin

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Austin kam mit 36 ​​Wochen mit so vielen Fragen auf diese Welt. Er sah aus, als wäre er durch die Hölle gegangen und hätte gerade die Welt betreten. Er hatte spärliches Haar, sehr faltige, schlaffe Haut, schlaff und konnte nicht alleine atmen. Wir wurden ohne Antwort nach Hause geschickt. Zum Glück erhielten wir nach Wochen in der Mayo-Klinik und zahlreichen Blutabnahmen, Urinanalysen, Scans und einer Hautbiopsie eine Antwort, einen Grund, eine Mission ... PKS. Statistiken waren gegen ihn. Kinder mit PKS gehen selten spazieren, sprechen und viele sterben bei der Geburt oder kurz danach.

16 Jahre später geht er, redet und ist immer noch hier, um unser Leben mit seinem ständigen Wunsch zu erleuchten, seine Welt zu erkunden. Er hat sich zu einem wunderbaren jungen Mann entwickelt, der mehr Leidenschaft für das Leben, mehr Mitgefühl für andere und mehr Unschuld hat als ein typischer Teenager, der unglaublich süß ist. Er wird von seinen Geschwistern sehr geliebt und ist wirklich ein Segen für uns alle.

Er ist möglicherweise physisch nicht in der Lage, mit Spitzensportlern zu konkurrieren - aber er hat mehr Kraft als jeder andere. Gott sei Dank, dass er diesen Kindern die Widerstandsfähigkeit gibt, durch irgendetwas durchzuhalten ... wir sind gesegnet.