Mike Zane, Vorsitzender
Michael lebt in East Islip, New York, mit seiner Frau Nicole, die ebenfalls aktiv an PKS Kids (tm) beteiligt ist. Sie haben 3 wunderschöne Kinder - Jake, bei dem im Alter von 6 Monaten PKS diagnostiziert wurde, und die Zwillinge Kayla und Brandon. Michael ist seit über 20 Jahren im Mediengeschäft tätig und leitet derzeit eine Abteilung für digitale Immobilien und Kundenerfahrung für Publishers Clearing House, wo er AVP, Entertainment Properties, ist. Er absolvierte die University of Maryland im College Park mit einem Abschluss in Business Management. Jake hat seine eigene Website, auf der alle unter www.jakezane13.com willkommen sind
Gretchen Peters, Sekretärin & Vorsitzende für Bildung / Werbung
Gretchens jüngstes Kind, Simon, wurde 2004 mit dem Pallister-Killian-Syndrom geboren. Gretchen hatte keine Informationsressourcen, um mit der Diagnose fertig zu werden, und war entschlossen, anderen zu helfen, durch die Welt von PKS zu navigieren. Um Freunde und Familie auf den neuesten Stand zu bringen, hat sie eine Website für ihren Sohn erstellt. Sie ist begeistert zu wissen, dass dies der erste Informationspunkt für mehrere Familien war. Sie möchte hier nicht aufhören und hofft, dass PKS Kids dazu beitragen wird, Informationen über Pallister-Killian für diejenigen, die noch auf der Suche sind, allgemein verfügbar zu machen. Gretchen lebt mit ihrem Ehemann Jim und den Kindern Alex, Emily, Maddy, Natalie und Simon in Michigan. Sie kann unter amens589@gmail.com erreicht werden. Sie können Simons Website hier besuchen.
Kate Hettiger, Mitglied im Allgemeinen
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Kate lebt mit ihren 2 Söhnen in Peoria IL. Nach mehreren Fehldiagnosen wurde bei Luke, 14 Jahre alt, 2006 im Alter von 15 Monaten Pallister Killian diagnostiziert.
Kate war in der Vergangenheit Mitglied des Board of Directors sowie des Missouri Dear Blind Advisory Project. Sie engagiert sich leidenschaftlich für Behindertenrechte für alle, die mit PKS leben.
Ashley Luna, Mitglied im Allgemeinen
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Ich lebe mit meinem Mann und 2 Kindern in Phoenix, AZ. Mein jüngstes Kind, Phillip, wurde volljährig geboren und 12 Tage nach der Geburt mit dem Pallister-Killian-Syndrom diagnostiziert. Mit sehr wenigen Online-Informationen war es schwierig, sich in seiner Pflege zurechtzufinden, zumal die Ärzte mit PKS nicht vertraut waren. Ich fand meinen Weg zu PKSkids durch einen anderen Elternteil, den ich in den sozialen Medien gefunden hatte, und fühlte mich wirklich als Teil einer Gemeinschaft, die unsere Gefühle und das, was uns begegnen würde, wirklich verstand. Es ist wichtig, ein Anwalt für meinen Sohn, meine Familie und Familien wie meine zu sein. Die Mission von PKSkids, die Forschung zu fördern, das Bewusstsein in der medizinischen Gemeinschaft zu schärfen und Unterstützung zu leisten, ist eine große Ehre, ein Teil davon zu sein und aus erster Hand zu wissen, welche Vorteile und selbstlose Liebesarbeit diese Organisation für Eltern und Familien bietet.
Tim Kelley, Member at Large
Tim lives in Olivet, MI with his wife, Annie, and their three children, Avery, Patrick, and Jameson. Patrick was officially diagnosed with PKS at 9 months old in April 2011. They attended their first PKS Conference a few months later in Washington DC and were touched and comforted by the sense of community of others going through a similar situation. Tim works as a financial analyst for dentsu, a global advertising firm. He has been a member of the PKS Board since October 2017.
Kim Hudson, Medical Chair
Christine Strahm, Finance