Devon

Devon Jacob Gardner wurde im März gerade 4 Jahre alt. Er überrascht seine Familie, Freunde und Lehrer weiterhin mit seinen Leistungen und seiner wunderbaren Veranlagung. Devon wurde schließlich durch eine Hautbiopsie mit PKS diagnostiziert, als er 16 Monate alt war. Dies geschah nach monatelangen Tests, um herauszufinden, was zu seinen Verzögerungen führte. Ich glaube, wir wussten schon früh, dass mit Devon etwas los war, da er eine andere Gesichtsstruktur und einen niedrigen Muskeltonus hatte und seine Meilensteine nicht in der Nähe des „Zeitplans“ erreichte.

Obwohl wir keine Diagnose hatten, waren wir gesegnet, einen aggressiven Kinderarzt zu haben, der nach 9 Monaten Physiotherapie und Ergotherapie empfahl. Zu dieser Zeit war Devon in der Lage, sich aufzusetzen, obwohl er sich zusammengekauert hatte, aber kein Interesse an Spielzeug hatte. Durch viele Termine und einen hartnäckigen Physiotherapeuten belastete Devon seine Beine mit etwas mehr als einem Jahr und interessierte sich für Spielzeug. Mit 17 Monaten hatten wir ihn krabbeln lassen (mit viel Anleitung und drei von uns arbeiten daran, ihn zu unterrichten). Mit zwei Jahren und zwei Monaten unternahm Devon seine ersten unabhängigen Schritte. Es war das beste Muttertagsgeschenk, das ich je erhalten habe!

Devon hat nie zurückgeschaut. Er gewinnt weiter an Kraft und sein Gleichgewicht ist solide. Ihm fehlt immer noch die Kraft des Oberkörpers und er verlässt sich auf seine Beine, um sich hochzuziehen. Wir haben früh erkannt, dass Devon seinen eigenen Zeitplan hat, aber mit Wiederholung und Geduld zeigt er weiterhin ein langsames und stetiges Wachstum. Wir haben mit zwei Jahren mit einem Logopäden angefangen, der jetzt mehrere Wörter signieren und etwa ein halbes Dutzend echte Wörter verbalisieren kann. Unsere neueste Strategie besteht darin, Bilder zu verwenden, um die Kommunikation zu fördern. Dies hat einen Großteil der Frustration verringert, nicht verbalisieren zu können.

Devon erhält Therapien durch ein staatliches Programm wie Beruf und Sprache. Wir hatten das Glück, auch für einen Verzicht zugelassen zu werden, der es ihm ermöglicht hat, sich für die Hilfe bei privaten Therapien zu qualifizieren. (Sprache, Beruf, Musik) Ich bin der Kanal, der sowohl Privat als auch Öffentlich zusammenbringt. Es gibt also eine Nachricht, die jeder an ihn sendet. Devon geht fünf Vormittage pro Woche in eine integrierte Vorschule. Kinder mit besonderen Bedürfnissen sind Teil einer Klasse mit anderen Kindern, die ihre Meilensteine erreichen. Ich glaube, dies hat dazu beigetragen, Devon auf ein neues Niveau zu bringen. Er kann auf Papier kritzeln, mit einer Seilschere schneiden, Anweisungen wie das Aufhängen seines Mantels befolgen und in einen großen Kreis gehen, um Bücher zu lesen. Es war wunderbar zu sehen, was er in diesem Schuljahr unter der Leitung eines sehr engagierten Vorschullehrers erreicht hat. Die Lehrer und die Helfer konkurrieren tatsächlich darum, wer mit Devon zusammenarbeiten wird. Er ist so ein lustiges Kind, mit einem großen Lachen und einem erstaunlichen Lächeln. Sie können nicht anders, als über einige seiner Verhaltensweisen zu lachen. Devon ist immer noch deutlich hinter seinen Kollegen zurück, aber wir sind begeistert von seinen Fortschritten! Er überrascht uns alle weiterhin.

Becky