Gabby

.

Gabby ist ein Engel, der von Gott gesandt wurde - wir hatten keine Ahnung, dass bei ihr während der Schwangerschaft etwas anders war. Alle Tests waren normal. Dann kam der 15. Juli 2006. Als sie um 4:58 Uhr morgens ankam, sah sie großartig aus. Alles was falsch war war, dass sie wirklich schlechte Keulenfüße hatte, wir dachten, das war ihr einziges Problem. Als Gabby 6 Stunden alt war, brachten sie sie zu mir, damit ich sie füttern konnte, dann wurde sie blau und hörte auf zu atmen. Also haben sie sie 6 Tage lang auf die Intensivstation gebracht - alle möglichen Tests durchgeführt - alles war normal, also haben wir unseren kleinen Engel nach Hause gebracht. Ein paar Wochen später bemerkte ich, dass Gabby nicht sehr gut wuchs oder aß, also brachte ich sie zum Arzt. Er sagte, es gehe ihr gut, also gingen wir nach Hause - ein paar Wochen vergingen und ich konnte sagen, dass etwas einfach nicht stimmte. Ich habe 3 andere Kinder, also war Gabby meine 4 .. Eine Mutter weiß es. Ich brachte sie zu einem anderen Arzt. Sobald dieser Arzt sie sah, sagte er, sie habe ein genetisches Syndrom, und schickte uns ins Baptist Hospital in North Carolina. Die Ärzte dort wussten, dass sie etwas hatte, wussten aber nicht, was sie hatte. Zu diesem Zeitpunkt war Gabby 3 Monate alt und wog 6 Pfund. Die Ärzte begannen Tests durchzuführen und alle Tests waren wieder normal. Zu diesem Zeitpunkt wussten wir nicht, was wir denken sollten, testeten aber weiter auf alle Arten von Syndromen. Wir gingen in 3 verschiedene Krankenhäuser in North Carolina, aber niemand konnte uns etwas sagen. Im Alter von 4 Monaten musste sie eine Magensonde anlegen, im Alter von 7 Monaten hatte sie eine Gastrostomie und sie hat diese bis heute. Gabby hat Pigmentierung am ganzen Körper, Keulenfüße, Ohrmarken und eine zusätzliche Brustwarze. Gabby bekommt seit ihrem dritten Lebensmonat Ergotherapie und Physiotherapie. Als Gabby 2 Jahre alt war, sagten sie uns, dass sie niemals laufen würde. Das war schwer zu akzeptieren, aber wir haben es getan. Als Gabby 3 Jahre alt war, bekam sie Anfälle, manchmal nahmen wirklich schlimme - im und außerhalb des Krankenhauses - alle Arten von Medikamenten und bis heute, 2 Jahre später, sind sie immer noch sehr schlimm. Gabby wurde schließlich am 8. Dezember 2009 mit PKS diagnostiziert. Das war der schwerste Tag für uns. Wir gingen nach Hause, gingen auf die Website und begannen, nach einer Antwort zu suchen. Wir haben uns all die schönen Kinder angesehen und uns gut gefühlt, dass wir nicht die einzigen da draußen waren, die das durchgemacht haben. Im Juni 2010 gingen wir nach New Jersey, um alle PKS-Familien zu treffen - das war die beste Reise, die wir je unternommen haben. Die Kinder waren alle kleine Engel und die Familien der Kleinen waren so hilfsbereit - ich kann es kaum erwarten, 2012 wieder dorthin zu fahren! Heute ist Gabby 5 Jahre alt und tut gut. Sie musste sich am 5. November 2010 einen Trach setzen lassen. Wir haben jetzt Pflege für sie, was den Trauben geholfen hat. Gabby ist immer noch sehr verspätet - sie geht nicht oder kann auch nicht sprechen, aber das ist in Ordnung - ich würde nichts an ihr ändern. Ich schaue auf Gabbys Alter und es ist manchmal schwierig, sie anzusehen, aber ich sage mir, dass Gott sich ausgesucht hat, ein Kind wie Gabby zu haben und auf sie aufzupassen - Gott hat sie aus einem bestimmten Grund so gemacht. Solange ich sie umarmen, küssen und so viel Liebe wie möglich geben kann, ist sie ein sehr glückliches kleines Mädchen.