Jake

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Jake wurde am 13. September 2003 geboren. Ich hatte eine normale, gesunde Schwangerschaft und wir wussten erst am Morgen nach der Geburt von Jake, dass es ein Problem gab. Anfangs bemerkte der Kinderarzt seine große Fontanelle (Schwachstelle) und sie dachte, er hätte eine Gaumenspalte. Zusätzlich zu den Ernährungsproblemen gab es viel mehr körperliche Anomalien und er wurde ohne mich in ein anderes Krankenhaus gebracht, wo er die nächsten 18 Tage auf der Intensivstation verbrachte. Er wurde gestoßen und gestoßen und auf verschiedene Syndrome getestet. Wir wurden ohne Diagnose aus dem Krankenhaus entlassen, als er anfing, an Gewicht zuzunehmen und alleine zu essen. Uns wurde gesagt, dass definitiv „etwas nicht stimmt“. Die Ärzte wussten einfach nicht, was. Das Unbekannte war das Schlimmste.

Mit 6 Monaten dachten wir, dass Jake Anfälle bekam und dies wurde „das letzte Puzzleteil“. Jakes Genetiker erinnerte sich daran, etwas über das Pallister-Killian-Syndrom (PKS) und Anfälle gelesen zu haben, und entschied sich für eine Hautbiopsie. Unnötig zu erwähnen, dass wir innerhalb von 2 Wochen unsere Diagnose hatten.

Jake ist global verspätet. Er hat Hör- und Sehstörungen. Er bekam sein erstes Hörgerät im Alter von 3 Monaten und seine erste Brille im Alter von 2 ½ Jahren. Er ist nonverbal, unterschreibt aber uneinheitlich für mehr, isst und trinkt. Er ist nicht ambulant, aber er liebt es zu treten und hin und her zu rollen. Jake hat Anfälle und litt zuletzt an Reflux- und Apnikus- / Anfalls-Episoden aus dem Schlaf mit erheblichen De-Sättigungen seines Sauerstoffs. Trotz dieser Episoden ist er wacher, glücklicher und reaktionsschneller als je zuvor! Er liebt Küsse, kitzelt, ist mit der Familie zusammen und natürlich sein vibrierendes Schlangenspielzeug.

Mike und ich fühlen uns einfach wie die glücklichsten Eltern der Welt, mit einem Engel auf Erden gesegnet zu sein! Jake ist aus einem bestimmten Grund hier. Wir sehen es die ganze Zeit - er verändert Menschen. Die Leute hören seine Geschichte und sehen, was er jeden Tag durchmacht, und es hilft, die Dinge in die richtige Perspektive zu rücken. Jake strahlt einfach "PURE UNCONDITIONAL LOVE" im wahrsten Sinne des Wortes aus. Die Tränen der Sorge und Verzweiflung, als er seine ersten Wochen auf der Intensivstation verbrachte, haben sich in ständige Freudentränen verwandelt, die wir jetzt mit einem erweiterten Netzwerk von Familienmitgliedern und Freunden teilen. Jakes 4-jähriger Bruder und seine 4-jährige Schwester (Brandon und Kayla) warten nur darauf, dass Jake „so groß wird wie sie“ J. Sie lieben ihn in Stücke!

Ich liebe Jake von ganzem Herzen und weiß nur, dass es unendlich viele Möglichkeiten für ihn gibt. Es gibt so viel mehr, das er erreichen wird - es wird nur zu seinen Bedingungen in seinem eigenen Tempo sein!

Um mehr über Jake zu erfahren, besuchen Sie seine Website unter www.jakezane13.com

- Nicole Zane (Jakes Mutter)