Jesse

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Ich heiße Patches Hester. Mein Sohn ist Jesse Caden Hester. Er wurde am 30. März 2007 geboren. Er war ein großer Mann mit einem Gewicht von 12 Pfund, 12 Unzen und 21 1/2 Zoll Länge. Keine größeren Probleme bei der Geburt, außer dass er seinen Hörtest nicht bestanden hat. Wir waren zuerst nicht allzu besorgt und er wuchs normal weiter. Bei seiner 4. Untersuchung stellten wir fest, dass er einige der typischen Meilensteine ​​nicht erfüllte, wie z. B. das Hochhalten des Kopfes und sehr wenig Augenkontakt. Er hatte auch alle normalen Hörtests durchweg nicht bestanden. Wir wurden zu einem Genetikarzt geschickt und bei ihm wurde nach 8 Monaten PKS diagnostiziert. alt. Mit Hilfe des Frühförderprogramms unseres Staates und der Reha-Dienste für Kinder hat Jesse begonnen, alles zu bekommen, was er braucht. Er sitzt fast alleine auf, rollt sich so gut auf jeder Seite herum, entwickelt einen besseren Augenkontakt und kann mit seinen Hörgeräten bestimmte Geräusche sehr gut verbalisieren. Niemand kann wirklich erklären, wie es ist, ein Kind mit besonderen Bedürfnissen zu haben. Als Mutter möchten Sie alles reparieren, sicherstellen, dass sie keine Schmerzen haben, sie trösten, aber Sie können dies nicht reparieren. Er hat jedoch eine ganz neue wundervolle Welt eröffnet, die ich niemals erlebt hätte, wenn Gott ihn mir und meiner Familie nicht gegeben hätte. Unsere Geduld hat zugenommen, die kleinste Leistung, die er macht, bringt so viel Freude, dass sein Lächeln einen Raum erhellen kann. Er ist nicht wertend, er ist einfach nur glücklich. Jesse hat einen älteren Bruder, Levi, und ich kann bereits sagen, dass er ihm und anderen Menschen gegenüber sehr beschützerisch und sehr mitfühlend ist (eine schöne Eigenschaft). Unsere Familie tut nicht, was die Zukunft bringt, aber Jesse wird den ganzen Weg bei uns sein.