Jessica

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Jessica ist ein wahres Geschenk Gottes. Ich war 1993 22 Jahre alt und hatte bereits einen Stiefsohn, der 4 Jahre alt war. Es war, als wäre er mein. Als meine Frau (zu der Zeit) schwanger wurde, hatte ich bereits einen Jungen und alles, was ich wollte und wünschte, war ein kleines Mädchen. Wie jeder andere Vater wollte ich, dass mein kleines Mädchen für immer mein kleines Mädchen bleibt. In vielerlei Hinsicht habe ich genau das bekommen, wofür ich gebetet habe.

Jessica wurde am 18. November 1993 geboren. Sie hatte Schwierigkeiten bei der Geburt und blieb eine Weile im Krankenhaus. Sie kam kurz vor dem Erntedankfest nach Hause. Wir wussten, dass etwas nicht stimmte und der Test lief. Sie ließen uns durch die Ferien kommen, bevor sie die Bombe auf uns warfen. Wir hatten Glück und erhielten eine schnelle Diagnose (im Gegensatz zu vielen anderen mit diesem Syndrom).

Ich war lange Zeit sauer auf die Welt, weil mein Kind PKS hatte. Die Leute sagten mir: „Es tut mir leid“ oder „Es gibt für alles einen Grund.“ Das hasste ich. Eines Tages hörte ich einen weisen Mann im Radio über sein besonderes Kind sprechen und darüber, dass „es für alles einen Grund gibt“. Er sagte: „Als Eltern, wenn es einen Grund gibt? Wäre es gut genug? " Nein "Würde es etwas ändern?" Ich bin an diesem Tag sehr gewachsen.

Vor ungefähr 7 Jahren war ich mit Jessica einkaufen, als eine Frau, die ich noch nie zuvor getroffen hatte, Jessica sah und direkt auf sie zukam und anfing, mit ihr zu sprechen. Diese Dame wusste, dass Jessica und Jess ihr Leben berührt hatten. Ich fand heraus, dass sie Eltern einer Schulkameradin von Jessica war. Die Dinge, die sie mir erzählte, überraschten mich. Da wurde mir klar, wie viele Menschen Jess berührt hat.

Ich wünschte, ich könnte dir aus Jessicas Sicht mehr erzählen, aber Jessica kann nicht sprechen, obwohl sie dir das Ohr abschneiden und dir ein Lied singen wird. Mal glücklich und mal traurig. Sie war schon immer an einen Rollstuhl gebunden. Liebt es, mit anderen Kindern zusammen zu sein. Liebt es, in der Schule Chor und Band zu spielen. Ich habe versucht, ihr in jungen Jahren ein grundlegendes Zeichen beizubringen, ohne darauf zu antworten. Sie wurde so oft unter Narkose gestellt, dass ich vor Jahren etwa 70 oder 80 Mal die Zählung verloren habe, zum Beispiel für Hüftrekonstruktionen, mehrere Magenoperationen, vollständige Wirbelsäulenfusion, Mastoid- (Ohroperationen) und Augenmuskeln, um nur einige zu berühren.

Jessica ist die zerbrechlichste, aber stärkste junge Person, die ich je getroffen habe. Sie hat mich zu dem Mann gemacht, der ich heute bin, und ich danke Gott jeden Tag, dass er ihr erlaubt hat, in mein Leben einzutreten. Ich hoffe, andere PKS-Kinder kennenzulernen. Ich wette, sie sind genau wie meine Jessica, stark, schön und belastbar.