Joshua

Hallo, mein Name ist Jazmin und mein Sohn heißt Joshua. Als ich ungefähr 32 Wochen alt war, stellte mein Arzt fest, dass mein Magen die volle Laufzeit hatte, also begannen sie sofort zweimal pro Woche mit Ultraschall und ich wurde auf Bettruhe gelegt. Der Arzt hat mir empfohlen, die Amniozentese durchzuführen, damit wir herausfinden können, ob mein Sohn etwas hat oder nicht. Mit 36 Wochen ging ich zu meinem Termin für die Amniozentese und als sie fertig waren, ging ich zur Wehen. Sie sagten, mein Sohn würde mit so vielen Problemen herauskommen.

Als mein Sohn herauskam, war nichts falsch mit ihm, tatsächlich hatte ich die Probleme. Das einzige, was Joshua herausbrachte, war eine hochgewölbte Palette, mit der er Schwierigkeiten beim Füttern hatte. Die Ärzte sagten mir Tag für Tag, dass mein Sohn mit der Sonde gefüttert werden muss und dass es dauerhaft sein könnte, wenn er wächst. Dann kamen sie zu mir und sagten mir, dass bei meinem Sohn PKS diagnostiziert wird und er nicht in der Lage sein wird, viele Dinge zu tun, wenn er erwachsen wird. Er blieb 2 Wochen im Krankenhaus, bevor ich es nicht mehr aushalten konnte und sein Krankenhaus verlegt wurde. Joshua hat jeden Hörtest, den er jemals bekommen hat, nicht bestanden und die Ärzte sagten mir, er würde ein Hörgerät brauchen. Aber ich dachte, sie hätten sich in fast allem, was sie sagten, geirrt. Ich habe das Gefühl, als ob mein Sohn PKS hat und es so selten ist, dass über dieses Syndrom nicht viel bekannt ist, dass jedes kleine Ding, das er hatte, es seinem Syndrom zuschreiben würde. Für mich ist es unfair, dass sie, anstatt wie jedes Kind auf dieser Welt behandelt zu werden, ihn so behandeln, als ob er anders wäre, und sie hatten keine Antwort auf meine Fragen außer "es liegt an seinem Syndrom".

Mein Sohn Joshua ist jetzt 5 Monate alt, hat ein perfektes Gehör und zeigt bisher keine Anzeichen seines Syndroms. Er sieht jeden Monat eine frühzeitige Intervention und sie haben mit ihm zusammengearbeitet. Das einzige, was mein Sohn für sein Alter noch nicht tun kann, ist, den Kopf gut hochzuhalten, sich umzudrehen und sich aufzusetzen. Mein Baby ist wunderbar und ich würde ihn nicht für nichts auf der Welt ändern. Er ist für mich etwas ganz Besonderes, genauso wie Ihre Kinder für Sie etwas Besonderes sind. Ich finde nichts falsch an einem Kind mit PKS, in der Tat sind sie alle perfekt und werden genauso geliebt wie jedes Kind, vielleicht sogar noch mehr.