Matthew

Matthew wurde im Dezember 2000 geboren. Es war eine "perfekte" Schwangerschaft ohne Komplikationen und ohne Anzeichen dafür, dass etwas nicht stimmte. Matthew entschied, dass er sich ziemlich wohl fühlte, wo er war und nicht herauskommen wollte, also wurde ich nach 42 Wochen +1 zugegeben, induziert zu werden. Zu diesem Zeitpunkt begannen die Dinge schief zu laufen. Matthews Herzschlag sank weiter und ich musste einen Notfall-Kaiserschnitt haben.

Bei der Geburt musste Matthew wiederbelebt werden und es wurden dismorphe Merkmale festgestellt. Er wurde zur SCBU gebracht und uns wurde gesagt, dass er 24 Stunden nicht überleben könnte. Wie auch immer, er tat es! In den nächsten zwei Wochen hatten Matthew, sein Vater und ich verschiedene Tests, aber nichts wurde gefunden. Er hatte Schwierigkeiten beim Füttern (hoher Gaumen), niedrige Thrombozytenzahl (Transfusion und zusätzliches Vitamin K), Gelbsucht, Verdacht auf eine Infektion und eine vermutete Blutung im Gehirn. Nach zwei Wochen wurden wir jedoch mit einem "gesunden" Baby nach Hause entlassen. Der erste Hinweis darauf, dass etwas nicht stimmte, war, als Matthew seinen Hörtest im Alter von 2 Monaten nicht bestand. Von da an wurde klar, dass er keine Meilensteine erreichte. Als wir vom Neugeborenen-Team überwacht wurden, wurde er kurz vor seinem 1. Geburtstag zu einer multidisziplinären Teamuntersuchung überwiesen. Wir wurden auch an unser lokales Genteam überwiesen, das einige Tage zuvor eine gründliche Hautbiopsie durchgeführt und PKS diagnostiziert hatte Matthews 2. Geburtstag.

Wie auch immer, schnell vorwärts bis 2013 und ich habe einen fast Teenager, der, obwohl er immer noch auf alle seine Bedürfnisse angewiesen ist, ein sehr glücklicher, entspannter junger Mann ist. Er kann unabhängig sitzen, er kann halten und aus einer 2-Griff-Trinkschale trinken, er isst die gleichen Mahlzeiten wie der Rest der Familie, er liebt das Schwimmen und ist unabhängig im Wasser. Er wurde an der Hüfte operiert und hat Epilepsie, aber dies sind seine einzigen gesundheitlichen Probleme. Er ist Rollstuhlfahrer und hat seit seinem 2. Lebensjahr unsere örtliche Sonderschule besucht und wird dort bleiben, bis er 19 ist. Ich fühle mich sehr gesegnet Matthew in meinem Leben und wenn wir anderen Familien helfen können, können Sie sich gerne an uns wenden.