Simon

Mein Sohn Simon wurde im Dezember 2004 geboren, aber unsere Geschichte begann früher. Bei ihm wurde das Pallister-Killian-Syndrom diagnostiziert, als ich ungefähr 25 Wochen schwanger war. Bei einem Ultraschall zeigte er eine Lippenspalte, kurze lange Knochen und vergrößerte Hirnventrikel. Auch seine Nasenbrücke sah nicht gut definiert aus. Es war nicht einfach, schwanger zu sein und zu glauben, dass unser Baby alle möglichen schrecklichen Probleme haben würde, wie wir im Internet bei der Suche nach PKS festgestellt haben. Wir wussten nicht einmal, ob er leben würde!
Jetzt, 15 Jahre später, haben wir einen jungen Mann, der ja Seh- und Hörstörungen hat. Oh ja, und Anfälle und definitiv ein niedriger Muskeltonus. Habe ich globale Verzögerungen erwähnt? Wir haben aber auch einen Sohn, der uns zum Lächeln bringt, wenn er lächelt und lacht, einen eigenen Willen hat, obwohl er nicht sprechen kann, und den wir sehr lieben. Er ist nicht perfekt, aber wir auch nicht!
Simon hat einen großen Bruder Alex und drei große Schwestern: Emily, Maddy und Natalie und alle lieben ihn in Stücke. Es gab schon früh Höhen und Tiefen, wenn es darum ging, Geschwister mit besonderen Bedürfnissen zu haben, aber jetzt erkennen sie, dass er nur ihr Bruder ist und Liebe verdient, wie jedes andere Kind, das Gott erschafft.

Trotzdem macht Si nicht viel. Er sitzt nicht, krabbelt nicht und trägt kein Gewicht. Er isst pürierte Lebensmittel und lernte gleich nach seinem 5. Geburtstag aus einem Strohhalm zu trinken! Simon liebt es, Musik zu hören und Lichter zu sehen - besonders solche, die blinken oder sich bewegen. Er mag es nicht, wenn Sie seine "Ich-Zeit" unterbrechen.  Er liebt es auch, gekitzelt zu werden und schwimmen zu gehen.
Er ist unser kleiner Engel und unser eigener Heiliger. Wir sind gesegnet, dass er gekommen ist, um bei unserer Familie zu leben. Ich könnte nicht glücklicher sein, als seine Mutter zu sein.
Besuchen Sie seine Website unter http://www.simonpeters.webs.com/.