Stirling

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Stirling wurde am 10. Dezember 1996 in Honolulu Hawaii geboren. Im Sommer 1996 war ich schwanger mit meinem ersten Kind. Ich war sehr aufgeregt. Wir hatten den Ultraschall nach 5 Monaten gemacht und ich fand heraus, dass ich einen Jungen hatte. Was für ein glücklicher Moment für uns! Aber der Techniker verhielt sich seltsam und bat einen Dr., sich die Bilder selbst anzusehen. Sie sagten, dass sie möchten, dass ich in ein paar Wochen wieder zurückkomme. Ich machte mir Sorgen und konnte mir nicht vorstellen, was sie sahen. Als ich zurückkam, sagten sie, dass der Flüssigkeitsbeutel im Kopf meines Babys groß aussah und dass sie gerne eine Amniozentese planen würden. Wir haben den Test nach 7 Monaten durchgeführt und auf die Testergebnisse gewartet, die für immer zu sein schienen. Es stellte sich heraus, dass meine Probe in die USA geschickt werden musste, da hier in Hawaii keine Ergebnisse ermittelt werden konnten. Schließlich wurde mir gesagt, mein Sohn habe das Pallister-Killian-Syndrom. Mir wurde gesagt, dass es sehr selten sei und dass die meisten Babys noch in ihrem ersten Lebensjahr geboren wurden oder starben, und mir wurde die Möglichkeit einer späten Abtreibung gegeben. Wir waren über die Nachrichten am Boden zerstört und diskutierten ausführlich darüber. Wir beschlossen, dass wir ihm jede Gelegenheit geben würden, wenn dieser kleine Kerl leben wollte, und dass wir ihn lieben würden, egal was passiert.

Als die Zeit gekommen war, hatten wir ungefähr 10 Ärzte und einen Kaplan in meinem Kreißsaal, die darauf warteten, dass dieses sehr ungewöhnliche Baby geboren wurde und bei Bedarf die letzten Riten gaben. Es war sehr deprimierend, muss ich sagen. Ich war überhaupt nicht glücklich. Nach 26 Stunden Arbeit kam mein kluger Junge auf die Welt, aber ich konnte ihn nicht sehen. Sie nahmen ihn sofort weg. Stunden später erfuhr ich, dass er gelebt hatte. Gott ist gut! Ein paar Tage später sah ich ihn endlich auf der Intensivstation. Er war unter einer Haube, weil er Gelbsucht hatte und mit der Sonde gefüttert wurde. Er war am Leben! Er sah einem PKS-Kind sehr ähnlich. Seine Augen waren weit auseinander und seine Haut war durchscheinend. Seine Beine und Arme waren sehr kurz und er hatte ein Loch, wo sein Schwanzknochen war, aber er gehörte mir und ich weinte, als ich ihn das erste Mal hielt. Er war so klug, dass ich ihn Stirling nannte. So setzt unsere Reise.

Stirling hatte größtenteils eine glückliche, gesunde Kindheit. Im Alter von 1 Jahr wurde bei ihm Kortikalisblind diagnostiziert. Das scheint zu kommen und zu gehen, also trägt er auch eine Brille. Es wurde festgestellt, dass er bei der Geburt taub war, aber seitdem kann festgestellt werden, dass er laute Geräusche und hohe Tonhöhen hören kann und ein Cochlea-Hörgerät verwendet. Er kaute nie sein Essen, so dass sein gesamtes Essen immer püriert war. Er ist bis heute inkontinent. Mit 3 Jahren bekam er Anfälle. Er verrutscht seine Hüften. Er macht das "Frosch" -Ding. Ich denke er mag es! Er musste also zwei Operationen reparieren, die jedoch nicht von Dauer waren. Deshalb haben wir sie aufgegeben. Sie sind den Schmerz nicht wert, wenn er nicht von ihnen gestört wird. Er macht auch die Ballerina-Sache mit seinen Füßen, so dass er auch 2 Operationen hatte, um seine Achillessehnen zu verlängern, um beim Stehen zu helfen. Er hatte viele Ohrenentzündungen, weil seine Gehörgänge sehr klein sind und alle paar Jahre Schläuche eingesetzt werden. Er hatte im Laufe der Jahre wundervolle Lehrer und Lehrerhilfen. Er war schon immer ein glücklicher Junge. In seinen Teenagerjahren hatte er eine Reihe von Lungenentzündungen, eine Tracheotomie, einen G-Schlauch und musste Sauerstoff zu sich nehmen.

Er ist medizinisch zerbrechlich geworden, aber er lächelt immer und ist in guter Stimmung. Er wird geliebt und er weiß es! Er hat 2 Brüder im Alter von 13 und 11 Jahren und eine kleine Schwester im Alter von 2 Jahren, die er regelmäßig darüber informiert, wer der Boss ist. Er ist schließlich ein großer Bruder.