Über uns
PKS Kids ist eine gemeinnützige Organisation, die sich zum Ziel gesetzt hat, allen Menschen mit Pallister-Killian-Syndrom zu helfen. Für Eltern und andere Familienmitglieder von Angehörigen mit PKS können Sie erwarten, alles über PKS zu erfahren, während Sie mit anderen Familien aus der ganzen Welt interagieren. Ärzte und Pflegekräfte können erwarten, sich über PKS zu informieren, indem sie die neuesten Forschungsergebnisse lesen und sich mit Ärzten in Verbindung setzen, die das Syndrom aus erster Hand gesehen haben.
other families from around the world. Doctors and caregivers can expectto educate themselves about PKS by reading the latest research and connecting with doctors who have seen the syndrome first hand.
Unsere Aufgabe
Förderung der Forschung, Bereitstellung von Bildung und Sensibilisierung der medizinischen Gemeinschaft, um eine frühzeitige Diagnose von Kindern mit Pallister-Killian-Syndrom (PKS) sicherzustellen. Bereitstellung von Ressourcen und Unterstützung für Familien, Therapeuten und Betreuer von Kindern mit PKS.
Unsere Vision
Unsere Vision ist es sicherzustellen, dass keine Familie eine Diagnose ohne Hoffnung und aktuelle Informationen erhält. Unser Ziel ist es, Antworten und Ressourcen bereitzustellen und Familien für Unterstützung und Freundschaft zu verbinden.
Eine Mission von PKS Kids ist es, Familien Hoffnung und Hilfe zu geben. Egal, ob es um den Austausch von Informationen und Support geht oder um die Bereitstellung von Zuschüssen für Geräte und Therapien, wir möchten helfen.
